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驚爆！新冠病毒是人為制造！毒藥和解藥出自一人之手！

點擊：作者：智者察同來源：至樂之邦發布時間:2020-04-26 10:06:44

投毒兇手終于找到了！

實錘！新冠病毒是人為制造！

新冠病毒源自北卡羅來納P3病毒實驗室！

據美國第一新聞網電視頻道報道：美國情報專家“格雷格.魯比尼”稱“新冠病毒”是作為生物武器進行基因工程改造的。在北卡羅來納州BSL-3實驗室由“拉爾夫.巴里克”教授負責研制。同時他還表示：病毒是由“深暗政府”從北卡羅來納州傳播到中國、意大利、全美國的。（特朗普曾公開承認“深暗政府”的存在）

“格雷格.魯比尼”此前在3月15日的推特上曾質問過總統：為什么不告知美國人民，病毒就是美國制造的？為什么不講明新冠病毒本身就是生物武器？

現在就一起來回顧一下整個投毒案的破案過程。

自疫情爆發開始，關于新冠病毒是由人工合成生物武器的傳聞由來已久，各國的相關領域科學家也一直努力做著病毒的溯源工作。曾在2月疫情爆發初期，印度科學家就在新冠病毒中發現了HIV病毒(艾滋病）的插入物，他的發現證明了新冠病毒是人為設計合成的。

自此關于病毒的來歷就成為全球關注的焦點，在三月中旬，科學家們通過針對病毒基因突變的進化過程研究對比全球新冠患者之后，一個驚天大料被發現，美國華盛頓州一名患者身上提取的新冠病毒其進化周期已經長達半年以上，因此判斷最早的新冠病毒患者應該誕生于美國。

與此同時意大利14家研究中心發表的學術報告，也揭示了一個駭人的結果。

這一報告顯示：新冠病毒其實早在2020年1月1日前，就開始在倫巴第大區流行，直到2月20日意大利1號病人被發現為止。

意大利知名醫學專家“朱塞佩·雷穆齊”，則提出一個重大的判斷：本國疫情，或早于中國傳播！這也側面證實了之前的判斷，新冠零號病人確定來自美國。

一石激起千重浪！這個發現引起了全世界對美國”零號“病人的高度關注，而此刻美國疾控中心主任也承認了2019年9月美國所爆發的“大流感"死者中，有很多是因為感染新冠病毒而致死。（當時政府為了掩蓋真相，將不明原因的肺炎刷鍋給電子煙）

對此我國外交部發言人趙立堅也在推特上對美國進行了質問。

此后不久，一個美國弗吉尼亞州的記者團隊聲稱成功追溯到了新冠的“零號病人”美國女軍官“Maatja Benassi”

這是一名有著特殊背景的美國女軍官，此人跟美軍德特里克堡P4生化實驗室有著莫大的聯系，其家族內已有兩人確診，其中之一還是荷蘭第一個確診病例，出事前剛去過意大利疫情最為嚴重的倫巴第大區。

這名美國女軍官是2019年10月20日舉行的“武漢軍運會”女子公路自行車賽參賽選手，也是美國用專機從武漢接走的5名美軍士兵之一，其身份神秘，目前下落不明。

就在所有證據都指向美國的時候，美國高層卻公開承認“冠狀病毒”不屬于瘟疫，而屬于武器級別。其無恥程度讓世界震驚，而這進一步加大了美國投毒的嫌疑。

而如今“格雷格.魯比尼”所爆出的消息，終于將投毒嫌疑人“美國”正式鎖定。

于此同時，法國曾因發現艾滋病而獲得諾貝爾醫學獎的蒙塔尼耶在接受采訪時表示：其研究結果確認了之前印度科學家提出的新冠病毒帶有艾滋病基因，是人造病毒的說法。進一步印證了“格雷格.魯比尼”的爆料。

案情發展至今已經真相大白，現在也可以正式為新冠病毒更名為“北卡羅來納”病毒了，雖然美國目前還在拼命甩鍋，但美國肺炎對全球各國造成了無比巨大的傷害和損失，它的這個鍋太大了，是絕對甩不出去的，相信最終它一定會接受全世界的審判。但此案還有一個疑點需要解答，那就是“格雷格.魯比尼”在爆料中所提到的負責北卡病毒研制的是“拉爾夫.巴里克”。他是誰呢？我們再來看一看。

“拉爾夫.巴里克”來自北卡羅來納大學，他是2015年通過基因編輯手段改造出新型sars冠狀病毒的首席病毒學家，也是該病毒研發的主導者。同時還有一個驚人的發現，他居然也是神藥“瑞得西韋”臨床開發的負責人。這難道就是傳說的，下毒的都會提前制作好解藥？但他制造的這款解藥卻仿佛是為了中國定向研制的。

瑞德西韋這款藥是2016年由吉利德科學、美國陸軍傳染病醫學研究所、美國CDC共同聯合開發的一款藥物。美國陸軍傳染病研究所就是2019年8月緊急關閉的德特里克堡P4病毒實驗室。同時也是隸屬美國軍方本土唯一的P4實驗室，1969以來，該實驗室儲存有埃博拉病毒、炭疽桿菌、布魯氏菌等數十種特定生物制劑與毒素，并長期開展與其相關的檢測試劑、藥物、疫苗等試驗研究。

“拉爾夫.巴里克”作為負責人，所開發的瑞德西韋在埃博拉臨床試驗中，以175個病人死亡率53%的結果慘遭失敗，之后2019年曾用猴子做了相關一系列實驗。

2020年1月10日"拉爾夫.巴里克"在《Nature Communications》發布了關于瑞德西韋對于冠狀病毒有顯著療效。

同日正是我國剛為冠狀病毒命名的時候，兩者時間競是如此巧合。

2020年1月31日《新英格蘭醫學雜志》報道了針對美國首例新冠肺炎患者的臨床試驗中顯示瑞得西韋的療效立竿見影。

2020年2月1日，國家藥審中心立即受理并破例當天批準由中日友好醫院在武漢招募志愿者進行雙盲臨床測試。

瑞得西韋就這樣一路綠燈的登陸中國并加入新冠肺炎的用藥方案。期間各種媒體及相關專家在網絡上將昂貴的瑞得西韋吹捧成抗疫神藥，仿佛此藥就是針對疫情的特效藥。并試圖為其簡化臨床，這也引起了社會上廣泛的質疑和爭議。

2020年2月5日負責瑞德西韋臨床試驗的曹彬副院長，接受采訪時進行了辟謠。

而后在瑞德西韋的臨床試驗期間，國內疫情由于中醫的全面深度介入，患者治愈率快速提高，同時疫情也得到顯著控制，瑞德西韋因此一度招不到臨床志愿者，神藥也逐漸淡出人們的視線。

直到4月11號吉利德的醫學在新英格蘭醫學公布了首個實驗結果，數據顯示：臨床53名重癥和危重癥患者在使用瑞德西韋后，60%的患者出現了毒副作用，最常見的實干酶升高、腹瀉、皮疹、腎損傷和低血壓，23%出現了嚴重的副作用，包括多器官功能障礙綜合癥、敗血性休克、急性腎臟損傷和高血壓。此結果的公布讓神藥瑞得西韋跌落神壇。

但即便如此國內相關專家還是沒有對其否定，并稱瑞德西韋是目前針對新冠病毒唯一有效的兩款藥物之一。